扬子江药业集团：以质量为盾，守护每一粒药的品质

在(zài)医药行业，质量不仅是企业(qǐyè)的(de)生命线，更是(gèngshì)患者健康的保障，扬子江药业集团作为中国医药行业的领军企业，始终将质量管理视为企业发展的生命线。自1971年成立以来，集团在质量管理领域不断创新与突破，凭借卓越的质量管理体系和深厚(shēnhòu)的质量文化，赢得了国内外的高度认可。

据悉，扬子江药业集团党委书记、董事长、总裁(zǒngcái)徐浩宇多次强调：“质量是企业的(de)生命，是企业的核心竞争力。”在这(zhè)一理念的指引下，扬子江药业集团构建了覆盖药品全生命周期的“大质量”管理体系，从源头把控药材质量，到生产过程的严格遵循GMP标准(biāozhǔn)，再(zài)到终端市场的严格监管，形成了全方位、全链条的质量管理闭环。

在(zài)源头把控方面，扬子江药业集团(jítuán)建立了(le)80个中药材种植基地，涉及41种药材，覆盖24个省份，包括福建福鼎、甘肃定西、内蒙古固阳等地。通过科学的(de)种植管理和严格的质量检测，集团确保了中药材的高质有效供给，为(wèi)高品质药品的生产奠定了坚实基础。在生产环节，集团积极引入智能化技术，以龙凤堂提取2号车间为例，实现(shíxiàn)了自动化生产与(yǔ)智能化管理。通过分布式控制系统，关键工艺参数实现了在线测量与精准控制，大幅提高了产品质量的稳定性，减少(jiǎnshǎo)了人为因素对药品质量的影响。

除此之外，扬子江药业集团在(zài)(zài)质量管理(guǎnlǐ)创新方面也走在行业前列。集团提出的《药品生产企业质量风险管理要求及实施指南》团体标准，于2024年6月正式实施，为中国医药行业的质量管理提供了规范指导；同时(tóngshí)扬子江药业集团也积极参与国际认证(rènzhèng)，目前(mùqián)已有多个车间和产品(chǎnpǐn)通过欧盟GMP认证和澳大利亚TGA GMP认证，在提升企业竞争力的同时，也为拓展国际市场奠定了坚实基础；而且在第45次全国(quánguó)医药行业质量管理（QC）小组(xiǎozǔ)成果发表交流会上，扬子江药业集团106项QC小组成果获得一等奖(yìděngjiǎng)，蝉联全国医药行业质量管理（QC）小组发表成果一等奖总数“二十连冠(liánguān)”。这些成果不仅填补了国内外技术空白，还创造了显著的经济效益，彰显了集团在质量管理领域的强大实力。

扬子江药业集团(jítuán)在质量管理领域的(de)卓越表现(biǎoxiàn)为企业赢得了良好的市场口碑，更为医药行业的高质量发展树立了标杆。未来，集团将继续坚守质量初心，持续加大(jiādà)创新(chuàngxīn)驱动力度，为人类健康事业贡献更多“中国力量(lìliàng)”，同时也将以更高的标准、更严的要求，确保每一粒药的安全与有效，为全球患者提供更优质的产品和服务，助力医药行业的高质量发展。